23 lata?

[natalka11]

hej, mam 23 lata ... minelo troche czasu zanim zdecydowalam sie napisac,a jednak
otoz naczytalam sie sporo o tej chorobie i mam pytanie, czy mozliwe ze jestem chora i mimo takiego wieku nikt wczesniej tego nie zauwazyl...
jesli chodzi o ewentualne objawy to:
praktycznie ciagla wydzielina w gardle i odkad pamietam, dopiero jak solidnie ja odkaszlne lub przelkne czuje ulge
zdarzalo mi sie pluc krwia w dziecinstwie
chorowalam na zapalenie pluc i oskrzeli takze w dziecinstwie
problemy z zoladkiem, skręty "kiszek"
ostatnio silne ataki duszności
we wtorek bylam u alergologa ktory stwierdzil astme i to dosyc powazna, jednak dopiero jutro powie mi czy jest ona wywolana alergia,
doktor jest bardzo specyficznym czlowiekiem wiec musze niezle zebrac sie w sobie zeby zasugerowac mu badanie pod tym katem...
prosze o wasze zdanie na ten temat bo chyba dzisiaj nie zasne...chyba za duzo sie naczytalam o tej chorobie i ciagle znajduje u siebie jakiesj objawy

[agus]

Witaj sa osoby chore na CF ktore zostaly zdiagnozowane w podobnym wieku jak Ty a nawet starsze, dla pewnosci zrobilabym badanie zeby wykluczyc Muko, porozmawiaj z lekarzem o swoich obawach,bardzo czesto mukowiscydoza jest mylona z astma duzo lekarzy nie potrawi rozpoznac tej choroby ale dobrze ze pomyslalas o niej bo lepiej zrobic badania i wiedziec co jest,ale wierze ze akurat Ciebie ta choroba nie bedzie dotyczyc! I troche wiecej odwagi zycze bo lepiej zapytac niz ciagle myslec! pozdrawiam!!!

[anka07081]

Witaj! Ja mam 26 lat i wychowuję córeczkę chorą na muko.
Znam dziewczynę,u której zdiagnozowano chorobę jak miała 24 lata.Wcześniej leczyła się właśnie na astme,bo jak pisze agus lekarze często mylą astme z muko.Co nie znaczy,że ty akurat chorujesz na mukowiscydozę
Oby nie!Nie jest lekko żyć z muko,ale żyć trzeba.Na to jaką zdiagnozują chorobę to akurat nie mamy żadnego wpływu.
Życzę ci,aby to nie było to
Badania,które musisz zrobić potwierdzą co i jak.
Pozdrawiam gorąco!
Ania

[marcin ml]

Fundacji znane są przypadki chorych diagnozowanych po ukończeniu 18 roku zycia i nawet znacząco później. Tradycyjnie polecamy kontakt z poradnią pulmonologiczną w Pani regionie i konsultację z lekarzem pulmonologiem, nie musi to byc nawet ośrodek specjalizujący się stricte w CF, będzie to na pewno kompetentna osoba

[natalka11]

to znowu ja
więc test potowy muszę sobie zrobić sama... i zrobię żeby mieć spokój
mam więc ogromną prośbę: zna ktoś ośrodek we Wrocławiu gdzie takie testy wykonują?
dzwoniłam już w kilka miejsc, jednak nikt nic nie wie na ten temat... dziwnie i jak na złość
będę wdzięczna za pomoc, pozdrawiam !

[Kallka]

We Wrocławiu na pewno robią w szpitalu dzieciecym Korczaka i na Chałubińskiego. W Korczaku robia badania tez prywatnie, wiec pewnie tam Ci zrobia a odpłatnościa. czy Twój lekarz myślał o dyskienezie rzesek, objawy jak w mukowiscydozie ( bez zajęcia przewodu pokarmowego) , ale przebieg łagodniejszy. u kogo sie leczysz we Wrocławiu? Nie moge znaleźć dobrego lekarza, choć mi zalezy na pulmonologu dzieciecym. A osoby z Wrocławia i okolic gdzie sie leczycie?

[Basia 165]

Natalko, jontoferezę we Wrocławiu można zrobić (również odpłatnie - 25 zł), w SP Szpitalu Klinicznym Nr 1 przy ul. J. M. Hoene-Wrońskiego 13c, w Laboratorium na pierwszym piętrze. Trzeba się wcześniej zarejestrować tel: 717703105 lub 717703106 .
Serdecznie Pozdrawiam