Forum Mukowiscydoza

Witam was serdecznie.
Pisze tutaj ponieważ moja córka ma 20grudnia 5MC
^ Grudnia dostałam pismo WEZWANIE aby zgłosić się do szpitala z córką ponieważ ma podejrzenie mukowiscydozy... NIKT w rodzinie mojej ani męża nie miał stwierdzonej takiej choroby.... Po telefonie do szpitala w poznaniu pytałam skąd ta diagnoza po takim czasie... ponad 4 mc z tego co mówiła mi pani doktor rodzinna to takie choroby diagnozuje sie od 2-3 tygodni życia już dziecka... a tu nagle od razu szpital... żadnych ponownych testów,.. wiem ze tam jej wszystko zrobią....
Boje się bo jutro jedziemy do poznania i wszystko się okaże... dodam ze córka nie choruje rośnie szybko ma dwa zęby i rosna kolejne...
Rozwija się bardzo dobrze... Pani z poznania która mówiła mi ze jest podejrzenie ponieważ wyszło coś nie tak z wyników. Nie znam się na tych badaniach jakie wykonują ale tłumaczę sobie ze to wyszło także np z 5 badan dobrze wyszły 4 a 1 nie....

Może ktoś z was miał taki przypadek?

cześć. Zwykle dzieci z muko diagnozuje się w pierwszych tygodniach życia,ale jeżeli lekarze mają jakieś podejrzenia po 5msc życia dziecka to faktycznie lepiej dmuchać na zimne i to sprawdzić. Jeżeli okaże się,że jesteście rodzicami mukolinka (czego oczywiście Wam nie życzę) to najbardziej prawdopodobną wersją jest ta,w której Ty i mąż jesteście nosicielami genu odpowiadającego za mukowiscydozę. Najbardziej wiarygodnym badaniem jest badanie chlorków ich podwyższony poziom może świadczyć o muko,ale nie tylko,może być też oznaką innych chorób. Nie stresuj się,bo naprawdę nie musi to oznaczać,że Twoje dziecko jest chore na muko.Możecie zrobić z mężem badania pod kątem genu obciążonego mukowiscydozą, córeczkę dla pewności też trzeba przebadać jeżeli chlorki wyjdą podwyższone. Mukowiscydoza to choroba,z którą można dożyć pięknego wieku najważniejsze jest dbanie o swój stan zdrowia,poprawna rehabilitacja i uprawianie sportów. Nie załamuj się ,jeżeli to muko to trzeba jak najszybciej włączyć rehabilitację do codziennego życia maluszka . powodzenia i pozdrawiam. Ola

polecam również strony związane z muko,które są na facebooku. mukowiscydoza-grupa wsparcia, Rodzinamuko , mukowiscydoza alternatywna itp.