Pulmozyme

Jak się leczy chorobę, jakie leki w jaki sposób się podaje, jak powinno przebiegać leczenie. Zaznaczamy, że opisywane tu rzeczy nie są zaleceniami i aby je zastosować bezwzględnie należy skonsultować się z lekarzem.
anka495
Posty: 18
Rejestracja: pn 10 lis, 2008 10:22
Lokalizacja: Siedlce

Pulmozyme

Post autor: anka495 » sob 18 kwie, 2009 14:54

Mam problem, ponieważ mam 3 opakowania Pulmozyme z terminem przydatności do 05/2009 (niestety wciśnięto mi w aptece z tak krótkim terminem, oczywiście moja wina bo powinnam to od razu sprawdzić a teraz już za późno na wymianę ). Jedno opakowanie zużyję jeszcze w maju, ale dwa już trochę po terminie. Wiem, że nie długo po terminie ale jednak... Nie mam nikogo w pobliżu z kim mogłabym się wymienić. Może ktoś z was się orientuje czy będzie jakaś różnica w działaniu tego leku po takim czasie? Mam obawy czy go stosować, ale nie za bardzo mam wyjście.

asia325
Aktywista
Posty: 384
Rejestracja: śr 16 maja, 2007 11:46
Lokalizacja: Opole
Kontakt:

Re: Pulmozyme

Post autor: asia325 » sob 18 kwie, 2009 16:23

A skąd jestescie?
Mama Asia
Ola 19.07.2005 - mój mały Mukolinek
Ala 19.08.2001

anka495
Posty: 18
Rejestracja: pn 10 lis, 2008 10:22
Lokalizacja: Siedlce

Re: Pulmozyme

Post autor: anka495 » sob 18 kwie, 2009 16:53

Asiu jesteśmy z Siedlec, więc trochę daleko od Ciebie.

ewka:)
Posty: 22
Rejestracja: pt 04 kwie, 2008 20:01
Lokalizacja: zabrze

Re: Pulmozyme

Post autor: ewka:) » ndz 19 kwie, 2009 09:26

Czy bedzie Pani może w Falentach na konferencji z Towarzystwa z Rabki?

ewka:)
Posty: 22
Rejestracja: pt 04 kwie, 2008 20:01
Lokalizacja: zabrze

Re: Pulmozyme

Post autor: ewka:) » ndz 19 kwie, 2009 09:51

Pani Aniu prosze sprubować skontaktować się z Panią Bogusią Wojtuszek tel.501101727 z fundacji " Jaś i Małgosia" to fundacja która pomaga chorym na muko. Oni głównie zajmują się dostarczaniem leków chorym do domu w tym też właśnie PULMOZYME robia to bezpłatnie i można tez uzyskać u nich pomoc w dofinansowaniu do leków. Może by coś doradzili co zrobic z ta PULMOZYMĄ. To mój nr. tel gdyby chciała Pani jeszcze porozmawiać 660793899 Pozdrawiam Ewa Zaskwara

anka495
Posty: 18
Rejestracja: pn 10 lis, 2008 10:22
Lokalizacja: Siedlce

Re: Pulmozyme

Post autor: anka495 » ndz 19 kwie, 2009 15:47

Pani Ewo dziękuję za odpowiedź, na pewno spróbuję zadzwonić jutro do tej fundacji. Może akurat coś będą mogli z tym zrobić. Co do konferencji w Falentach to chciałabym jechać, ale jeszcze nie wiem czy mi się uda pojechać. Będę wiedziała pewnie dopiero po 27 kwietnia. Pozdrawiam
Ostatnio zmieniony ndz 19 kwie, 2009 18:06 przez anka495, łącznie zmieniany 1 raz.

ewka:)
Posty: 22
Rejestracja: pt 04 kwie, 2008 20:01
Lokalizacja: zabrze

Re: Pulmozyme

Post autor: ewka:) » ndz 19 kwie, 2009 16:40

Pani Aniu po 27maja już będzie zapużno bo konferencja jest 1-3. maja 2009.

anka495
Posty: 18
Rejestracja: pn 10 lis, 2008 10:22
Lokalizacja: Siedlce

Re: Pulmozyme

Post autor: anka495 » ndz 19 kwie, 2009 18:09

Ma Pani rację źle napisałam, ale już się poprawiłam oczywiście chodziło mi o 27 kwietnia.

ewka:)
Posty: 22
Rejestracja: pt 04 kwie, 2008 20:01
Lokalizacja: zabrze

Re: Pulmozyme

Post autor: ewka:) » pn 20 kwie, 2009 06:59

Jak nie darady przez fundacje Jaś i Małgosia zamienić tej Pulmozyme to pomyślimy coś żeby w tych Falentach się zamienić. Gdzies to przechowiemy te kilka dni. Prosze dać znać co Pani załatwiła.

Kallka
Posty: 18
Rejestracja: śr 22 kwie, 2009 19:23

Re: Pulmozyme

Post autor: Kallka » śr 22 kwie, 2009 19:31

Witam
Jeśli ktoś nie potrzebowałby pulmozyne ja byłabym za nią niesamowicie wdzięczna, moja córka ma zespół Kartagenera, niedawno została zdiagnozowana w Rabce i dr Pogorzelski zalecił jej pulmozyne, ale w pulmozyne nie jest refundowana w przypadku tej choroby, a koszt leku na 100% jest ogromny. Zespół Kartegenera jest o wiele rzadszy niż muko i o nas po prostu nikt nie wie. Objawy choroby są podobne, najpierw córka była diagnozowana właśnie w kierunku muko, ale chlorki były w porządku. Córka ma ponad rok, ale sporo już przeszła. Ja bym mogła przyjechać po ten lek, więc jeśli ktoś ma taki, którego nie da rady zużyć proszę o kontakt kallia1@gazeta.pl

anka495
Posty: 18
Rejestracja: pn 10 lis, 2008 10:22
Lokalizacja: Siedlce

Dziękuję...

Post autor: anka495 » ndz 03 maja, 2009 20:39

Dziękuję wszystkim osobom, które pomogły mi w wymianie Pulmozymy. Zostało mi już tylko jedno opakowanie, które oczywiście zdążę zużyć. Dzięki serdeczne za pomoc dla Ewy i Asi z Zabrza, dla pani Krystyny dla Asi z Opola,dla Moniki i dla Fundacji "Jaś i Małgosia". Naprawdę miło jest wiedzieć, że są wśród nas ludzie którzy potrafią bezinteresownie pomóc. Mam nadzieję, że kiedyś ja będę mogła jakoś pomóc.

ODPOWIEDZ