gdzie żyć

[kielbasa2000]

Witam! wraz z męzem myslimy by wyjechac z polski by zapewnić synowi lepsze zycie łatwiejszy dostep do leków etc jak również by nam lepiej sie żyło wiadomo chodzi o sytuację materialną w polsce tacy jak my maja sie ciężko , cięzko się oczywiście chory sprzety sa drogie , leki i sa złe warunki postanowiłam z mężem wyjechac tylko GDZIE ???? co sądzicie o Niemczech? Prosze piszcie wasze opinie i wszyscko o czym wiecie !
Tutaj nas nic nie trzyma najwazniejszy jest syn Ja nie pracuje zajmuje sie domem i dziecmi mąż nas utrzymuje opieka nie pomaga miasto tez (...)
czekam na wasze wypowiedzi pozdrawiam i dziękuję

[maga]

Miałam kiedyś znajomą w Irlandii, była zachwycona opieką nad mukolinką Kreon, aqadeks, inhalatory, - za darmo... Miała swoją opiekunkę, która przyjeżdżała do nich do domu. mała miała rehabilitację chyba raz w tygodniu przez godzinę z rehabilitantem, też za darmo.. Nie pamiętam co jeszcze, ale wiem, że ich życie tam dla mnie bajką się wydawało Wiem, że zaglądają tu mamy z różnych zakątków, może która coś napisze. Także w kwartalniku Matio są opisywane warunki leczenia w różnych państwach - poszperaj
Pozdrawiam

[Sylwisska]

My myslimy zeby wyjechac do Szwecji. Mąż ma tam dalsza rodzine i znajomych, z tego co sie dowiedzielismy to warunki tam sa super. Na pewno nie zostaniemy w Polsce, u nas to tylko kwestia czasu i zmykamy stad.

[julasek]

My też się nad wyjazdem zastanawiamy, ale bardziej rozpatrujemy cieplejsze klimaty, dostęp do morza. Zastanawiamy się nad Florydą, wiem, ze w USA żeby się leczyć trzeba mieć dobre ubezpieczenie, pieniądze, no ale zobaczymy. Czy ktoś moze wyjechał do Stanow i tam leczy dziecko z muko?
Ostatnio byliśmy w Barcelonie, super klimat, mogłabym tam mieszkać. Niestety nie wiele wiem na temat opieki medycznej w Hiszpanii, zwłaszcza dla dzieci z muko.

[dramu]

Słyszałam opinie,że chyba w Niemczech albo we Włoszech opieka dla mukolinków jest super ale tylko do 18 lat a potem radź sobie sam. I dlatego trzeba pomyśleć o perspektywie długoletniej czy się opłaca

[Mama Szymcia]

Moi teście mieszkają na Florydzie i dzięki nim od początku mamy witaminki dla synka. Jeśli chodzi o leczenie w Stanach to ważne jest ubezpieczenie, ale też bardzo dużo pomaga fundacja.
Ja osobiście na Florydę bym się nie przeprowadziła. W zimę jest ok, ale latem nie da się wytrzymać bez klimatyzacji, a ona jest wszędzie w każdym sklepie, szkole. A na dodatek klimatyzacje wszędzie są nastawione na bardzo niską temperaturę. Moim zdaniem to nie byłoby dobre dla mukolinka.
Słyszałam o tym że w Wielkiej Brytanii jest dobra opieka.
Pozdrawiam

[julasek]

Mama Szymcia, dziekuje!
ja bylam na Florydzie pare razy, jakos mi ta klima nie przeszkadzala a wrecz wszedzie mi bylo za cieplo, tylko ze wtedy pewnie nie zwaracalam na to szczegolnej uwagi. Mieszkalam w domu znajomych, ktory wlasciwie byl non stop pootwierany na ogrod i klima nie chodzila, nawet w nocy, tylko wiatraki pod sufitem, wiec pewnie jakos mozna wytrzymac...
nigdzie nie bedzie niestety idealnie...

[ANNA KONOWADA]

Ja słyszałam, ze bardzo dobre warunki są w Holandii
Uważam jednak, że zanim zdecydujesz się na wyjazd powinnaś popytać na forach związanych z mukowiscydozą w wybranym kraju