VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

przemekspider · Post autor: **przemekspider** » wt 24 cze, 2014 15:04

To jest najważniejsza informacja w historii CF - lek Verteksu (Lumacaftor VX-809) dla osób z del508F/del508F działa!!

http://investors.vrtx.com/releasedetail ... eID=856185

Vertex planuje złożyć podanie o przyjęcie leku w 4. kwartale 2014 r. Jeśli wszystko pójdzie szybko - a nie ma przeszkód ze względu na to, że Ivacaftor (VX-770) jest już na rynku - lek powinien być dostępny w 2015 r.

smutna_mama · Post autor: **smutna_mama** » wt 24 cze, 2014 15:08

Cudownie

!

Post autor: **marcin ml** » wt 24 cze, 2014 17:54

https://www.facebook.com/FundacjaMATIO/ ... 1625443463

tutaj więcej po polsku

https://www.facebook.com/FundacjaMATIO

julasek · Post autor: **julasek** » śr 25 cze, 2014 06:52

Ciekawe kiedy zrobią badania na dzieciach młodszych. Zdecydowanie przełom i najlepsza wiadomość na która czekałam ponad 5 lat!
Mój Julek sie tez ucieszył

Lana868 · Post autor: **Lana868** » śr 25 cze, 2014 21:31

wiadomosc cudowna.....tylko te koszta troche przerazaja...

smutna_mama · Post autor: **smutna_mama** » czw 26 cze, 2014 09:26

Cena kosmiczna, ciekawe czy będzie kogoś na to stać, ale myśląc realnie skoro lek ma trafić do tysięcy chorych w każdym kraju, to siłą rzeczy cena musi być niższa, bo raczej żadnego kraju nie będzie stać żeby refundować taki lek dla tysięcy chorych, a skoro chcą zarobić to cena musi być na tyle zadowalająca dla obydwu stron.

matju · Post autor: **matju** » czw 24 lip, 2014 20:50

Mam nadzieję, że jak lek zawita do Polski to będzie już tańszy. Taka kwota chociażby w PLN wydaje się już jakoś bardziej realna do refundacji czy opłacenia. Najważniejsze, że jest lek!

helfajer · Post autor: **helfajer** » pt 25 lip, 2014 14:09

matju pisze:Mam nadzieję, że jak lek zawita do Polski to będzie już tańszy. Taka kwota chociażby w PLN wydaje się już jakoś bardziej realna do refundacji czy opłacenia. Najważniejsze, że jest lek!

W Polsce tańszy? Marzenie niedoczekane

Jak będzie chociaż częściowa refundacja to będzie wielkie wydarzenie.

matju · Post autor: **matju** » śr 13 sie, 2014 20:23

helfajer pisze:
matju pisze:Mam nadzieję, że jak lek zawita do Polski to będzie już tańszy. Taka kwota chociażby w PLN wydaje się już jakoś bardziej realna do refundacji czy opłacenia. Najważniejsze, że jest lek!
W Polsce tańszy? Marzenie niedoczekane Jak będzie chociaż częściowa refundacja to będzie wielkie wydarzenie.

No nic zobaczymy. Najwyżej czeka mnie przeprowadzka do kraju Szekspira. Jak narazie mamy jeszcze kilka lat.

Forum Mukowiscydoza

VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!

Re: VX-809 i 770 - pozytywne wyniki!!